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制藥凍干機設備GMP驗證目的

點(diǎn)擊次數:2396    更新時(shí)間:2020-05-18

       制藥凍干機設備GMP驗證目的!制藥企業(yè)實(shí)施GMP認證是保證藥品質(zhì)量,用藥安全和促進(jìn)我國制藥工業(yè)與接軌的根本措施。實(shí)施GMP,從質(zhì)量管理的角度來(lái)說(shuō),是藥品質(zhì)量保證的承諾。特別我國已加入WTO,制藥企業(yè)要與接軌,靠的就是GMP認證,這是進(jìn)入市場(chǎng)的先決條件,也是制藥廠(chǎng)生存和發(fā)展的前提。

       隨著(zhù)GMP在制藥與藥機行業(yè)的貫徹與實(shí)施的不斷深入,在制藥企業(yè)GMP認證過(guò)程中,對制藥裝備的驗證尤為重視。特別美國實(shí)施的現行GMP即cGMP(Current Good Manufacturing practices)是FDA在1993年印出的新版本,體現了新的技術(shù)水平。它對設備要求概括為五個(gè)方面:1)設備設計、尺寸和定位;2)設備結構;3)設備清潔及維護保養;4)自動(dòng)化的、機械化的及電子的設備;5)過(guò)濾器;

       這就要求藥機行業(yè)在制作設備時(shí)就應從設計、選型、組裝調試均按照GMP要求執行,使制藥裝備符合GMP要求,從而進(jìn)一步保證制藥行業(yè)通過(guò)GMP認證。只有一切影響藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的因素所涉及的部門(mén)和企業(yè)都將GMP為基本準則,自覺(jué)成為GMP的執行主體,才能終確保藥品質(zhì)量*。

       凍干機作為制藥設備從設計選型到安裝調試均按照GMP(并向cGMP要求靠近)要求并結合用戶(hù)需要而制作,確保制作的凍干機易于清洗,消毒和滅菌,便于生產(chǎn)操作、維修保養,及凍干機運行的可靠性和穩定性均符合GMP的要求。所以?xún)龈蓹C在投入生產(chǎn)使用前必須按GMP要求進(jìn)行驗證。

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